Vím,že tady na VD je spousta maminek se srdíčkem na správném místě a proto jsem se rozhodla napsat tento článeček. Před určitou dobou jsem poznala babičku, co se stará a má ve vlastní péči svého vnoučka Michálka a velice před ní smekám. Michálek je od svého předčasného narození postižený a vlastní maminka se o něj neuměla postarat, a aby nemusel do ústavu,tak se stala jeho maminkou babička a sestrou jeho teta.
Míša si do svého života donesl postižení Diagnosy -hydrocefalus, kvadru post.konč.hypotonie – epi záchvaty a špatný komplikovaný příjem stravy. Nyní je zrovna v nemocnici, kde mu dávají PEK na příjem tekutin a výživy, protože neumí pít a často se dusí.
Je to chlapeček s velkou vůli žít a dokazuje to již čtyři roky. Ale pro babičku je to velice nákladné a přesto se mu snaží život ulehčit a zpříjemnit. Jezdí s ním na akupunkturu, Vojtovo cvičení a všude tam, aby mu to prospělo a Míša se snažil dělat pokroky. Největší problém je nyní váha, která stagnuje a klesá, Míša slábne, a proto musel dostat ten PEK, aby opět zesílel.
Pro jeho převoz by babičce velice ulehčil život lehčí kočárek, také by Míšovi prospěla rehabilitační houpačka a hlavně potřebuje speciální výživu, aby konečně začal růst a přibírat na váze. Ale tato výživa vychází až 7000 kč/měs.
Proto touto cestou prosím každého, kdo by mohl a chtěl pomoci a mohl jim přispět i malou částkou. Říká se, že v jednotě je síla a i malá částka mu může velice pomoci.
Míšovi založili jeho blok, kde je vše popsáno a uvedeno http://www.michalek.websnadno.cz/. Za nakouknutí nic nedáte a zda se rozhodnete přispět, tak to je pouze na vás! Ale všem, kdo se rozhodnou pomoci, patří již nyní velký DÍK!!!
Napsal/a: Králíček4
Odpovědi, názory, dotazy, postřehy čtenářů (34 vyjádření)
Všechno má nějaký háček, kromě odeslání peněz na anonymní účet. Podle mě nemá cenu, abych poslal pětistovku, za kterou se kočár nekoupí, ale která je pro mě a mou rodinu celkem dost peněz. Je jasné, že s úřady je potřeba jednat, ale jsou tam lidi a když k nim člověk přijde s čistým úmyslem a otevřeným srdcem, dějí se zázraky. A tím bych ze své strany tuto diskusi ukončil. Víc už toho pro Míšu asi neudělám.
Vladimíre děkuji,ale to je právě,že pojišťovna propaltila již velký těžký zdrav.kočár a tak další asi už nepbude hradit.Ale za info dík.
Doporučuju stránky http://www.postizenedeti.cz. Založila je Žlababa, která sem dřív taky chodila a má 2 postižené chlapečky. Tam je úplně všechno – příběhy dětí s různými diagnózami, rady kde a o co zažádat, spousta diskuzí.
Babičce a Michálkovi přeju hodně štěstí a zdraví!
Podařilo se mi zjistit od jedné sociální pracovnice:
kocarek je plne hrazen ze zdrav. pojisteni http://www.medicco.cz/index.php?page=25&podpage=44&p=1&detail=152
houpacka je taktez plne hrazena pojistovnou http://www.prvnikrok.cz/detail-polozka.php?polozka=1016444
Takže zbývá jen popřát, ať to má Míša co nejdřív doma. 😉
http://www.zivotbezstreva.cz/
jsou to stránky život bez střeva, a tuším že to zakládala maminka co maj také ty vývody na umělou výživu tak třeba by měla nějakou radu
ještě jednou držte se jste úžasná
králíčku Michálek z fotečkek vypadá jako naprosto spokojení dítě, je vidět žeje obklopován láskou, smekám před babičkou je naprosto úžasná co pro něj dělá, jen povzdech škoda že to není maminka,ale to nechci hodnotit nevím co ji k tomu vedlo….zkusím znovu juknout na stránku znovu, protože mě tam vyjel ten příběh rvakrát pod sebou, pokaždé psaný trochu jinak..tak se kouknu ještě jednou jestli mi neblbnul net, přišlo mi to zvláštní……babičce přeju hodně síli, energie, hodně dobrých lidí kolem sebe a hlavně aby vše bylo jen a jen obráceno k lepšímu…..
já vůbec nevím jak a kde žádat o příspěvky když jsem měla problémy s Honzíkem tak mi říkali že nadace Olgy Havlové je dobrá a pomáhá snad jsem nespletla název
když jsem byla s malým v nemocnici s tou stomii, tak tam byly i maminky s dětma, které měli výživu také zavedenou zkusím dohledat jejich stránky třeba by tam nalezla radu jak na tu výživu se mi nezdá že by nešlo někde něco oběhat…chápu že je časově vytížená, ale třeba by něco vyzískala i z internetu….jdu zkusit najít ty stránky
Vladimíre, smekám a děkuji za Věrku za ochotu:o) Takových lidí je málo. Ale jsou odsud, z Čech. Teď toho mají opravdu nad hlavou, jsou s Míšou v nemocnici a vybojovávají ty své „malé/velké“ bitvy, ale příští týden se s ní spojím, až bude na příjmu a povím jí vše, co jste tu napsal. Resp. ji odkážu na tuto diskusi, určitě ji to moc potěší. Hezký den všem:o)BJ
BJ, můžu vědět, odkud Míša je? Jestli z Brna či okolí, můžu zkusit ty úřady oběhat, nebo aspoň zjistit, co by se pro Míšu dalo dělat. Protože mám známou v Paracentru, zkusím i od ní něco zjistit.
Jinak babičce poraď, ať na stránky dá nějaké osobní údaje. Já tam vidím jen číslo účtu, což může dost lidí odradit. Přeji pěkný den!
BJ,krásné,taky jsem poznala babičku s Míšem přes postižené dítě a opravdu nikoho nenutím,ale chtěla jsem to Vladimírovi objasnit jak to cítím.Nikoho jak jsme napsala už v článku nenutím.Sama nemám úplně zdravé dítě,ale oproti podobným dětem jako je Míša mám syna vlastně úplně zdravého.Kdo nepozná co to je mít dítě nějakým způsobem hendikepované,tak neví o čem je řeč.Přála bych všem jen zdravé děti,aby si mohli užívat krásného dětsví a radosti.Suodal,děkuji!
Omlouvám se, chybí tam závěrečné „howg“ v podobě podpisu:o) BJ
A ještě na vysvětlenou, aby to nevypadalo, že agituji za „cizí“ kočárek. S babičkou jsem se také setkala jako redaktorka při rozhovoru a setkáváme se ve skupině rodičů s postiženými dětmi na FB.Domnívám se, že je pro většinovou společnost nesmírně důležité, aby lidé, jako je Míšovo babička,s námi sdíleli své příběhy…občas nám totiž nedochází, jaký dar znamená mít zdravé dítě, být sám zdravý…a nebýt odkázaný na „milodary“ tohoto státu, kterých bychom se mnohdy s chutí zřekli, pokud by nešlo o otázku „být či nebýt“…
Králíčku, moooc pěkně si napsala o Míšovi a jeho babičce!!! Mrknu na blog a doufám, že se nám podaří i něco přispět.
Milý Vladimíre,šance možná je,ale je to na dlouhé lokty.Jak psala BJ,tak babička tráví s Míšou dost času po nemocnicích jako i nyní a těžko může obýhat nadace a zároveň být s ním.Kočárek by byl potřeba dříve než nějaká nadace tuto žádost z velkého množství žádostí projedná.Proto jsem si tento článek dovolila napsat,že se třeba najdou lidičky,co mají srdíčko na pravém místě a mohou třeba malinko přispět.Protože si říkám,že každá kapka pomůže a z hodně kapek vznikne i moře.
A to,že Míša vypadá na fotkách velice spokojeně je obrovská zásluha jeho babičky a všech kdo ji pomáhají.Kdyby ji Míša neměl,tak se určitě takto usmívat nemá důvod.Tím úsměvem své babičce a všem děkuje za pomoc.On to totiž jinak zatím vyjádřit neumí.
Vladimíre, tak to je samozřejmě super. Ale bohužel, moje zkušenosti mezi rodiči s dětmi s postižením jsou takové, že co úřad, to výklad zákona…a s tím spojený přístup ke klientovi…Až se vrátí z nemocnice, tak určitě něco zkusí:o) Je to bojovnice – jak babička, tak Míša:o)BJ
Milá BJ, moje maminka dostala pro invalidního tátu v srpnu příspěvek na instalaci přepravní plošiny, takže šance určitě je.
Bohužel, babička je v současné době v plném nasazení s Míšou v nemocnici…určitě by ji takový zájem potěšil. A jinak Vladimíre, rada určitě dobrá, bohužel v současné době, kdy se připravují nové zákony, zahrnující i lidi s postižením, nemá babička téměř šanci…BJ
Nemůžu si pomoct, ale tento článek na mě zapůsobil nějak povzbudivě. Je skvělé, že někteří lidé mají takové odhodlání a nejen to, nebojí se pustit úplně novou cestou. Michálkovi i jeho babičce-mamince moc držím palce. A díky za článek.
Krásný kluk! Ohledně finančního příspěvku doporučuji obrátit se na sociálku a případně na neziskovky z nejbližšího okolí. Určitě budou mít spoustu tipů, z jakých zdrojů se dá financovat kočárek nebo další pomůcky.
Míšovi a jeho nejbližším přeji v životě spoustu radosti. A taky aby nepodlehli zdání, že Míša není normální, protože každý máme spoustu toho, co nezvládáme. A Míša na fotkách vypadá spokojenější, než většina populace.
Zuzino,děkuji za upozornění a opravu a já se za chybu omlouvám.Já to vždy jen slyšela a tak se mi chybička vloudila,ale myslím,že i tak se tím nemění podstata.Takových a i jinak postižených dětí je spousta a já smekám před těmi co se o ně starají.
Králíčku díky za článek.Myslím,že by se mělo více psát o statečných dětech a těch co se starají.Dovolím si jen na okraj,kdyby se někdo chtěl dozvědět více o výživě lidí se špatným polykáním,nejedná se PEK,ale PEG.
PEG je zkratka pro perkutánní endoskopickou gastrostomii, což je tenká sonda, jejíž jeden otvor ústí na kůži břicha a druhý v žaludku.Výživa se tudíž dává přímo do žaludku,ale při zachovaném polykání se může strava podávat i ústy i přes PEG.
Mobile Sliding Menu