Archivované diskuze jsou určeny pouze ke čtení.
Stala se někde chyba?
Dobrý večer!Paní doktorko,jen by mě zajímal váš názor…………Zda se někde stala chyba…nebo jste(myslím tím vás lékaře)také jen lidé.V pátek se mojí sestřenici narodil chlapeček.Ve 40.tém týdnu,měl 3005kg a 51 cm.A také má rozštěp patra….Zatím jsou na JIP oddělení.Michálek začíná baštit střídavě sondou,střídavě se učí na lahvičku.Snad koncem týdne by mohli jít domů.
Ale….pro mne jsou tu ale….Sestřenici nikdo za celou dobu těhotenství nepotvrdil,že by malý mohl mít toto postižení.Není to divné…v dnešní době??Musím připsat,že malý byl počat uměle,sestřenice sama měla při narození rozštěp patra a rtu(což samozdřejmě dr řekla),je jí 35 let,testy jí vyšly bez sebemenší odchylky a nebyla poslána na odběr plodové vody,ve 20 týdnu byla na 3D ultrazvukovém vyšetření……….a nic!!!!!Po celou dobu těhotensví měla více plodové vody…což prý u těchto dětí bývá.Ale jinak nic….nikdo nic nezjistil….je to vůbec možné?Já byla při druhém těhotensví na odběru plod.vody,protože mě vyšly špatně testy….bylo nás určitě více….tak nemusím psát jak dlouhé a nepříjemné je čekání na výsledky….které(díky Bohu)bývají většinou vpořádku.Prostě je mi to divné:(.Sestřenice to bere s klidem…navíc ještě,když se dozvěděla,že nyní se miminka operují už mezi 6-9 měsícem.Ji operovali až ve třech letech,takže si s sebou nese menší vadu řeči.Tak se jen jako laik ptám,zda je možné rozštěp patra přehlédnout……Mějte se hezky a děkuji.
Lenka
Matildo, těhotenský test je cílený na rozštěpy páteře, izolovaně ret nebo patro nemusí hodnoty vychýlit vůbec(i když velký rozštěp v obličeji to udělat může). Rozštěpové vady se potom vůbec nedají rozpoznat z plodové vody, ale výhradně ultrazvukem, který ale také není 100% a naprostá většina pracovišť v zemi to také k výsledku připojuje aspoň formou věty v písemné podobě.
Pro tazatelku, je určitě lepší takovou věc vědět dopředu, je jen fikcí si myslet, že opravdu lze zobrazit vše. Pokud je oblast rtu celistvá, patro se zobrazuje velmi nesnadno. Není možné dítěti nařídit, aby dalo ručky z obličeje nebo aby se otočilo tak, jak bychom rádi, s 3D ultrazvukem nemám osobní zkušenost, ale jistě tam bude tentýž limit. Stále ještě nejsme pány Bohy, některé informace jsou nám utajeny a některé věci nijak neovlivníme. Bohužel nebo bohudík?
Kys. listová se používá jako prevence v tom smyslu, že má zabránit negativnímu účinku některých látek z vnějšího prostředí. Co je dané genetikou, to kys. listová neovlivní.
Matildo, je to přesně tak, jak píšeš
Lenko, já byla také na spec. ultrazvuku, ale pokaždé, když jsem tam šla, malý byl otočený, takže dr. mi nemohla říct, zda po narození může mít rozštěp rtu.
Hezký večer!Ani jsem nenaznačila,že by těhotenství dopadlo jinak než jak dopadlo.Můj dotaz pouze zněl zda se na takovýto problém nedá přijít během těhotenství.Paní doktorce děkuji,že mi odepsala,že se na to při shodě náhod opravdu přijít nedá.Sestřenice mi sama řekla,že s tím stejně někde ve skrytu duše počítala……Jen kdyby to věděla nemusela by teď na rychlo shánět odsávačku,savičky na lahvičky(které,ač vám to může přijít divné jsou v našem městě nedostatkovým zbožím)apod…..
výborné stránky jsou:
http://www.stastnyusmev.wz.cz/peterka.html
a Lence: když je maminka ok, nechápu, proč to řešíte vy. vy si opravdu myslíte, že kdyby to na UV zjistili, že by žena, která šla na umělé oplodnění kvůli takové banalitě (opravdu je to proti jiným vadám a nemocem banalita) šla na potrat???
Jen tak naokraj, neužívá se náhodou pro prevenci rozštěpů v těhotenství „kyselina listová“? Nebo se to užívá zbytečně a nemá to žádný vliv na to, zda dítě tato vada potká?
Nevím, zda se rozštěp zjistí odběrem plodové vody… Ale myslím si, že jo. Protože když se dělá screening na vývojové vady – odběr krve v 16. týdnu, tak je i na vyhledání rozštěpových vad, ne jen pro Dawnův syndrom. A pokud vyjde pozitivní, pak je maminka poslána na odběr plodové vody. Opravte mě, pokud se mýlím, ale mám tři děti a takto mi to bylo pokaždé vysvětleno. A mám kamarádku, která porodila chlapečka s rozsáhlým rozštěpem patra. A když čekala holčičku, byla poslána na genetiku, jestli je vše v pořádku. To jen na vysvětlení.
Jinak, souhlas s radkou, co se týká mě, kdybych věděla o této vadě předem, mělo by to plus pouze v tom, že si můžu vše zjistit dopředu, co toho maličkého a nás všechny vlastně čeká. Ale dnes už je léčení rozštěpů v obličeji opravdu na vysoké úrovni. Nejhorší je počáteční šok a smíření s tím, že miminko nebudu moci kojit, krmení bude složitější a čeká ho určitý počet operací v závislosti na rozsahu vady. Ale píšete, že sestřenice to bere s klidem a to je nejdůležitější.
Mám v rodině chlapce a ten měl rozštěp a vše mu dali do pořádku a opravdu to není skoro vidět a kdybych to nevěděla tak si toho ani nevšimnu, oni chtěli další dítě a to jim řekli, že by museli užívat nějaké prášky před početím a oni to pak vzdali. Také s dcerou chodí do školy dívka co měla rozštěp patra a dalo se to dohromady. Já si myslím, že také na odběru plodové vody se na takové postižení nepřijde a i na jiná, tam se příjde jen na ten dawnův syndrom nebo jak se to jmenuje. Určitě na ultrazvuku by to šlo a já se ptala lékaře zda má dcera vše, bylo mi také už 37 roků a on mi řekl, že co bych tím získala, kdybych se dozvěděla, že ji něco chybí, myslím tím třeba prst, nic jen bych se trápila, že se mi takové dítě narodí. Věřím, že je to šok, ale vše se dá dobrou vůli zvládnout.
Dobrý den,
někdy se rozštěp opravdu nezjistí v těhotentví. Testy mohou vyjít v pořádku, na ultrazvuku nemusí být vše patrné,mohou být horší rozlišovací podmínky,velmi často se stává,že má miminko před touto oblastí ručičku.
V dnešní době je to plasticky velmi dobře řešitelné a následkem je pouze malá jizvička v obličeji,tedy kosmetická vada. Pokud má i Vaše sestřenice rozštěp,jistě ví,že toto není žádný těžký handicap a určitě by na přerušení nešla.
S pozdravem Dr. Málková
Tak já jsem úplný laik, ale řekla bych, že odběrem plodové vody se rozštěp nezjistí. Z plodovky jde zjistit jen genetická vada, což rozštěp není.
Asi bych se teď nezabývala tím, kdo kde udělal chybu (nebo spíš neudělal), ale snažila bych se sestřenici podpořit a pomoci. Zajímavá stránka maminky chlapečka s rozštěpem je třeba tahle (i když už není dlouho aktualizovaná):
http://www.vojtisekmaly.estranky.cz/clanky/co-se-u-nas-deje
Katka
Lenko, zkuste se zamyslet – a co by se stalo, kdyby ten rozštěp zjistili?? Co by sestřenice udělala?? Nic. Jen by to prostě věděla dřív.
Vždyť o nic nejde.
radka2
Dobrý večer,zrovna tenhle týden o tom dávali pořad na ČT1-Sama doma.Možná se dá najít na stránkach ČT1 repríza pořadu.Doktor tam říkal ,že se někdy vady rozštěpů patra nezistí počas těhotenstva až po narození aj když testy a ultrazvuk vyšel v pořádku.Operace se dělá už po týdnu narození(u těžkých vád) a je moc náročná pro plastického chirurga aby dopadla co nejlépe z estetického hlediska.Myslím,že v dnešné době to dělají lépe tak tam zůstane časem jen malá jizvička.